治疗性低温会通过阿波利波蛋白C1丰富重新编程纳米载体蛋白冠状体,用于精密的心血管治疗
Chenwen Li1,2,3,4, Guanli Zhao2, Yuantong Qi2
1Department of Vascular Surgery, Southwest Hospital, Third Military Medical University (Army Medical University), Chongqing 400038, China.
概括
治疗性低温 (32-35°C) 显著改善心血管组织中纳米载体的积累. 这一策略通过利用阿波利波蛋白介导向来提高心血管疾病的纳米疗法疗效.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米医学是一种纳米医学.
- 心血管研究研究心血管研究
背景情况:
- 心血管疾病 (CVD) 是全球主要的死亡原因,目前的治疗受到药物向和副作用的不利影响.
- 纳米疗法为改善药物输送提供了潜力,但在组织特异性和制造方面面临挑战.
研究的目的:
- 开发一种使用治疗性低温 (TH) 的通用策略,在各种心血管疾病模型中增强纳米载体向和有效性.
- 阐明TH增强纳米载体向背后的机制.
主要方法:
- 研究了TH (32-35°C) 对纳米载体积累和多种心血管疾病小鼠模型中的治疗疗效的影响.
- 在TH下分析了纳米颗粒蛋白冠状的变化,重点是Apolipoproteins.
- 将ApoC1-介导的向与已建立的心脏向酸进行比较.
主要成果:
- 与正常热量相比,治疗性低温会增加纳米载体的病态组织积累的1.6至3倍.
- 在心力衰竭,中风和血栓形成模型中,增强的纳米载体积累与改善的治疗疗效相关.
- TH诱导了C1和C4阿波利波蛋白的温度依赖的丰富,通过上调的脂蛋白受体促进了受体介导向.
结论:
- 治疗性低温是一种多功能策略,可以提高纳米载体向和有效性,用于各种心血管疾病.
- 在心血管疾病中,阿波利波蛋白C1介导的向提供了一种有希望的,可扩展的和具有成本效益的纳米治疗方法.
- 这种TH驱动的方法解决了纳米治疗药物用于心血管疾病的临床转化的主要障碍.
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