分离在分层氧化物阴极中,通过深度环氧溶剂合成,朝着高压储存方向进行分离
Fei Ye1, Hengyi Liao1, Yanran Shen1
1National Laboratory for Molecular Sciences, College of Chemistry and Molecular Engineering, Peking University, Beijing 100871, China.
ACS nano
|November 14, 2025
概括
深度环氧溶剂通过控制分离,稳定离子电池的O3型层氧化物阴极. 这提高了高能耗应用的结构稳定性和电化学性能.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 电化学 电化学 电化学
- 储能 储能 储能 储能 储能 储能
背景情况:
- 由于其高容量,O3型层氧化物是有前途的离子电池阴极.
- 挑战包括结构性降解和高电压下氧氧还原,限制能量密度.
研究的目的:
- 开发一种合成策略,用于稳定O3型层叠氧化物阴极.
- 为了提高高能离子电池的结构完整性和电化学性能.
主要方法:
- 采用了深度欧性溶剂 (DES) 辅助合成策略.
- 在O3-NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2 (NFM) 层结构中诱导了Mn分离.
- 阶段过渡,阳离子氧化还原和表面含量的表征.
主要成果:
- DES辅助合成导致了Mn分离,促进了逐渐的O3 + P3相过渡.
- 与sol-gel方法相比,提高了循环稳定性和速度性能.
- 在10°C时达到115mAhg-1,在充满电池的0.5°C下150个循环后保持80%的容量.
结论:
- DES辅助合成提供了一个可行的途径来稳定O3型层氧化物.
- 该策略增强了结构稳定性,可逆氧氧还原和电化学性能.
- 证明了高容量和稳定的离子电池阴极的实际潜力.
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