神经退行性疾病的认知和神经成像研究 (CogNID):设计和初步发现来自现实世界的临床实践
Akram A Hosseini1,2,3, Beili Shao1,3, Abigail Rebecca Lee1
1Department of Neurology, Nottingham University Hospitals NHS Trust, Nottingham, United Kingdom.
Frontiers in psychiatry
|November 14, 2025
概括
早发性痴呆症 (EOCD) 显示出显著的异质性,与晚发性认知衰退 (LOCD) 不同. 神经成像和CSF生物标志物提高了认知障碍的诊断准确性,帮助个性化痴呆症护理.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 神经科学是一个神经科学.
- 老年学是一门学科.
背景情况:
- 痴呆症在各个年龄组中表现出显著的异质性,这对早期认知衰退 (EOCD) 诊断和管理构成了挑战.
- 神经退行性疾病认知和神经成像 (CogNID) 研究通过表征认知障碍患者的不同特征来解决这一问题.
研究的目的:
- 在一个具有认知障碍的多元群体中,描述临床,认知,神经成像和生物标记特征.
- 专注于诊断复杂性,生物标志物效用和早期与晚期认知衰退中的死亡率.
主要方法:
- 来自现实世界记忆诊所的429名参与者的前性队列研究.
- 使用结构化认知评估,神经成像 (MRI/CT) 和脑脊液 (CSF) 生物标志物.
- 早期认知衰退 (EOCD,65岁以下) 与晚期认知衰退 (LOCD,65岁以上) 的比较.
主要成果:
- EOCD占队列的81.4%;功能性认知障碍 (FCD) 在EOCD中更为普遍 (22.3%对5.0%).
- 阿尔茨海默病生物标志物 (A+T+) 在36.4%的EOCD受试者中被发现.
- 与EOCD (4.6%) 相比,LOCD组 (11.3%) 的死亡率更高.
结论:
- 这项CogNID研究强调了认知障碍的多样性,特别是在年轻人中.
- 整合神经成像和CSF生物标志物可以提高EOCD和LOCD的诊断精度.
- 强调在痴呆症研究和护理中需要协调诊断协议和可访问的生物标志物.


