血清生物标志物与疾病活动,严重程度和甲基前列尼索隆响应有关,在Graves的轨道病变中:蛋白质学研究
Gijsbert J Hötte1, P Martijn Kolijn2, Maaike de Bie1,2
1Department of Oculoplastic, Lacrimal & Orbital Surgery, Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, the Netherlands.
Investigative ophthalmology & visual science
|November 14, 2025
概括
血清中的血管内皮生长因子-A (VEGF-A) 可能预测在Graves的静脉注射甲基prednisolone (IVMP) 治疗的反应.
科学领域:
- 眼科和免疫学.
- 蛋白质组学和生物标记物的发现.
背景情况:
- 格雷夫斯轨道病 (GO) 是一种自身免疫性疾病,影响眼睛肌肉和组织.
- 识别疾病活动,严重程度和治疗反应的生物标志物对于有效管理至关重要.
研究的目的:
- 确定血清生物标志物用于疾病活动,严重程度和对静脉注射甲基prednisolone (IVMP) 的反应在Graves的轨道病变 (GO).
- 为了比较GO,IgG4相关的轨道疾病 (IgG4-ROD) 和异常轨道炎症 (IOI) 之间的血清蛋白质.
主要方法:
- 使用Olink Explore炎症面板对368种炎症蛋白质进行血清蛋白质学分析.
- 在GO,IOI,IgG4-ROD和健康对照患者中,对GO活性,严重程度和IVMP反应的回顾性评估.
主要成果:
- 在FDR校正后,没有显著的差异表达蛋白 (DEPs) 与GO活性或严重性相关.
- 血管内皮生长因子-A (VEGF-A) 在IVMP不响应患者中显著更高,显示出作为预测生物标志物的潜力 (AUC 77.3%).
- 将VEGF-A与甲状腺刺激性免疫球蛋白结合使用,改善了IVMP反应的预测 (AUC 84%).
结论:
- 血清VEGF-A可以作为预测IVMP治疗响应在Graves的轨道病的生物标志物.
- 格雷夫斯轨道病与异常轨道炎症和IgG4相关的轨道疾病共享免疫病原生物学特征.
