富含FOXP3+细胞的微环境与在复发/耐药B细胞淋巴瘤中进行CAR-T细胞治疗后的更好的整体存活率有关

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 在瘤学瘤学.
• 细胞疗法细胞疗法

背景情况:

• 卡特-T细胞疗法对非霍奇金B细胞淋巴瘤有前途,但面临着复发和不清楚的抵抗机制等挑战.
• 免疫抑制性瘤微环境,以调节性T细胞 (Tregs) 为特征,可能会影响CAR-T细胞治疗结果.
• 在用CAR-T细胞治疗的B细胞淋巴瘤中,FOXP3+ Tregs的特定作用需要进一步研究.

研究的目的:

• 研究瘤透FOXP3+调节性T细胞 (Tregs) 对CAR-T细胞治疗在复发/耐药B细胞淋巴瘤患者的疗效的影响.
• 确定输注前FOXP3+细胞百分比是否与反应率,无进展生存率 (PFS) 和整体生存率 (OS) 相对应.

主要方法:

• 免疫组织化学被用来分析FOXP3+细胞百分比在31个注射前和7个注射后的瘤活检中,这些活检来自接受CAR-T细胞治疗的患者.
• FOXP3+细胞百分比与临床结果相关,包括反应率,PFS和OS.
• 确定了3%的FOXP3+细胞切断值,以定义低 (≤3%) 和高 (>3%) 的FOXP3组.

主要成果:

• 具有高FOXP3+细胞百分比 (>3%) 的患者表现出明显更好的1年整体存活率 (94%对61%,P = 0.006).
• 无进展生存率 (PFS) 也有利于高FOXP3的患者,尽管在统计学上不显著 (1年PFS65%与54%相比,P = 0.41).
• 复发后患有高FOXP3的患者保持表达,并对随后的治疗反应更好 (P = 0.03).

结论:

• 瘤透FOXP3+调节性T细胞 (Tregs) 显著影响B细胞淋巴瘤中CAR-T细胞治疗的疗效.
• 输注前高的FOXP3+细胞水平与改善的整体存活率和治疗反应有关.
• 这些发现强调了瘤微环境,特别是Tregs在CAR-T细胞治疗结果中的重要性.