通过一流的直接小分子激动剂激活TREM2:DEL选,优化,生物物理验证和功能表征
Hossam Nada1, Shaoren Yuan1, Farida El Gaamouch1
1Department of Radiology, Molecular Imaging Innovations Institute (MI3), Weill Cornell Medicine, New York, NY, 10065, USA.
研究人员发现了第一个直接激活TREM2 (在骨髓细胞2表达的触发受体) 的小分子. 这些激动剂增强了微质功能,为阿尔茨海默病和神经退行性疾病提供了新的治疗途径.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 在骨髓细胞2 (TREM2) 上表达的触发受体对微质功能至关重要.
- TREM2功能障碍与阿尔茨海默病 (AD) 和其他神经退行性疾病有关.
- 直接激活TREM2是一种潜在的治疗策略,但缺乏小分子激动剂.
研究的目的:
- 发现和描述第一个直接结合和激活TREM2的小分子激动剂.
- 为直接的药理学TREM2激动作用提供概念验证.
主要方法:
- 使用DNA编码库 (DEL) 选来识别TREM2结合剂.
- 生物物理技术 (TRIC,MST,SPR) 验证了结合亲和力.
- 功能性测试评估了Syk酸化,化酶活性和微质细胞灭菌.
主要成果:
- 一个DEL屏幕产生了一个直接的TREM2激动剂 (4a) 具有验证的结合亲和力.
- 化合物4a增强了微质细胞和诱导了Syk酸化.
- 优化化合物4i显示保持TREM2参与,提高选择性,并且没有细胞毒性.
- 分子动力学模拟表明了一个新的激活机制.
结论:
- 直接小分子TREM2激动剂的发现代表了重大进展.
- 这些化合物为开发针对AD和神经退行性疾病的新疗法提供了基础.
- 这项工作验证了TREM2用于治疗干预的直接药理向.
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