在多发性硬化症研究中验证可穿戴的步骤计数:一项复制研究
Myla D Goldman1, Shanshan Chen2, Bhavana Kunisetty3
1Department of Neurology, Virginia Commonwealth University School of Medicine, Richmond, VA, United States.
Frontiers in neurology
|November 17, 2025
概括
可穿戴的步骤追踪器显示了可靠的关联与多发性硬化症 (MS) 患者的临床结果. 这些数据可以帮助监测流动性和改善患者护理.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 生物医学工程 生物医学工程
- 数字健康数字健康
背景情况:
- 运动障碍是患有多发性硬化症 (MS) 个体的常见和重大挑战,影响他们的生活质量.
- 可穿戴技术为追踪多发性硬化患者的移动性和监测功能衰退提供了一个有希望的途径.
- 有限的研究比较了MS群体中不同设备的可穿戴移动性数据的可靠性.
研究的目的:
- 调查MS患者不同可穿戴设备的步数数据的可靠性.
- 检查步数数据与临床结果之间的关联,包括残疾,步行速度和患者报告的措施.
主要方法:
- 使用了两个独立的MS患者队列,一个使用Fitbit手腕传感器 (CA队列,n=97) 和另一个使用ActiGraph部传感器 (VA队列,n=61).
- 分析了平均每日步数的可靠性,并与扩展残疾状况尺度 (EDSS) 和定时25英尺步行 (T25FW) 等临床措施相关联.
- 还评估了患者报告的结果,包括MS步行量表 (MSWS-12) 和修改疲劳影响量表 (MFIS).
主要成果:
- 在CA (5,478步/天) 和VA (6,010步/天) 队列中观察到类似的平均每日步数.
- 在两个队列中,随着EDSS的增加,步数的变化率下降.
- 在VA队列中,步数和EDSS,T25FW,MSWS-12和MFIS之间发现了显著的相关性,与CA队列的发现一致. 在7天内,个体内可靠性是中度的 (ICC=0.599).
结论:
- 来自不同可穿戴设备的步数数据显示,与MS的临床结果和患者报告的结果存在可复制的关联.
- 这些发现强调了可穿戴式步数数据作为临床监测,康复和MS患者自我管理的数字生物标志物的潜力.
