双重组织mRNA和血清蛋白签名改善了肝细胞癌的风险分层
Ding-Fan Guo1, Lin-Wei Fan2, Qi Wen1
1Department of Gastroenterology, Jiangxi Provincial Key Laboratory of Digestive Diseases, Jiangxi Clinical Research Center for Gastroenterology, Digestive Disease Hospital, The First Affiliated Hospital, Jiangxi Medical College, Nanchang University, Nanchang, Jiangxi, China.
NPJ precision oncology
|November 18, 2025
概括
肝细胞癌 (HCC) 研究引入了双重血清和组织生物标志物,以改善风险分层. 这些签名有助于预测预后和治疗反应,为个性化HCC管理提供新的途径.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
- 基因组学和蛋白质组学
背景情况:
- 肝细胞癌 (HCC) 呈现出显著的异质性,使准确的预后和治疗选择复杂化.
- 目前的分期系统在预测患者的结果和有效指导治疗方面存在局限性.
研究的目的:
- 为了确定肝细胞癌 (HCC) 风险分层的新生物标志物.
- 开发和验证双血清和基于组织的分子特征,用于HCC预后和治疗预测.
- 评估这些签名的性能与现有的临床分期方法相比.
主要方法:
- 利用来自多个HCC患者队列的多omics数据.
- 应用机器学习识别了五个关键生物标志物 (AKR1B10,ANXA2,COL15A1,SPARCL1,SPINK1).
- 开发了组织mRNA和血清蛋白签名;使用in silico,in vitro和in vivo模型验证了预后和预测能力.
主要成果:
- 组织mRNA签名有效地分层预后风险,并与基因组,代谢和免疫变化相关联.
- 高风险的HCC对索拉费尼布和跨动脉化学栓塞 (TACE) 的反应不佳,但对ABT-263.3有敏感性.
- 血清蛋白签名在预测TACE患者24个月无病生存期 (AUC(t) 0.79-0.75) 和治疗益处方面超过了临床分期 (AUC 0.90).
结论:
- 双重血清和组织生物标记标志显示出肝细胞癌 (HCC) 风险分层的显著前景.
- 这些签名提供了更好的预后准确性和个性化治疗选择的潜力.
- 建议进行进一步的外部验证,以确认这些新型HCC生物标志物的临床实用性.
