实施一种简单且具有成本效益的POCIS现场校准方法,使用o-DGT对药物化合物进行校准
Rachel Martins de Barros1, Juliette Rougerie1, Robin Guibal1
1E2Lim, University of Limoges, 123 avenue Albert Thomas, 87060, Limoges, France.
Talanta
|November 18, 2025
概括
本研究引入了一种使用有机化合物薄膜扩散梯度 (o-DGT) 的新方法,用于在水质监测中准确确定极地有机化学集成样本 (POCIS) 的特定地点采样率 (Rs). 这种方法在各种环境条件下提高了被动采样数据的可靠性.
科学领域:
- 环境化学环境化学
- 分析化学 分析化学
- 水质监测 水质监测
背景情况:
- 像极地有机化学集成采样器 (POCIS) 这样的被动采样设备对于水质研究至关重要.
- 准确确定特定地点的采样率 (Rs) 对于可靠的POCIS数据至关重要.
- 传统的Rs测定方法可能受到低水度和水力动力学条件等因素的限制.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的方法,使用有机化合物的薄膜扩散梯度 (o-DGT) 来确定POCIS的特定地点Rs.
- 为了在各种条件下比较o-DGT校准Rs与常规方法的性能.
- 评估o-DGT方法对水质监测计划的优势.
主要方法:
- 在相同的条件下同时部署o-DGT和POCIS,具有相同的吸附剂相 (Oasis® HLB) 和膜 (聚乙硫).
- 使用o-DGT校准参数,根据两个设备的累积质量计算Rs.
- 在实验室和现场环境中对传统的Rs确定技术进行o-DGT方法的验证.
主要成果:
- 在各种水力动力学条件下,o-DGT方法始终确定特定地点的Rs,与实验室环境中的常规方法保持一致.
- 现场部署突出了传统Rs方法的局限性 (低Cw,高不确定性,PRC溶解),这些局限性被o-DGT方法所克服.
- o-DGT提供了与其他方法可比的系统确定Rs值,并增加了随时可用的校准参数和直接Cw测量的好处.
结论:
- 基于o-DGT的校准工具提供了一种简单,低成本和可靠的方法,用于确定POCIS在水质监测中的特定站点Rs.
- 将o-DGT集成到初始监测活动中,可以促进在特定环境条件下进行后续部署的准确Rs确定.
- 该方法的稳定性对于对o-DGT吸附剂的亲和力较低的化合物,如帕洛克赛丁,是有限的.
更多相关视频
相关概念视频
Drug Concentrations: Measurements
1.0K
Drug concentration is the quantity of a drug present in a biological sample. Measuring drug amounts in biological samples allows the clinician to understand how a drug is absorbed, distributed, metabolized, and excreted. Samples can be obtained through invasive or non-invasive methods. Invasive techniques involve surgical or parenteral interventions to gather blood, cerebrospinal fluid, or tissue biopsy. Conversely, non-invasive approaches provide samples like urine, feces, and saliva.
Plasma...
Plasma...
1.0K
Dose Size and Dosing Frequency: Determination Methods
260
Determining the optimal dose size and dosing frequency in pharmacotherapy is crucial for achieving therapeutic effectiveness while minimizing adverse effects. This article explores the methodologies employed in determining these parameters, focusing on their significance and interplay to tailor dosing regimens.Dose Size: Dose size refers to the amount of a drug administered in a single dose. It is determined based on the drug's pharmacodynamics and pharmacokinetics properties and...
260


