ApoE4同胞性与致命的COVID-19中微细胞活化增加有关
Amar Hamdan1, Yassir El-Amri1, Fabian Heinrich2
1Institute of Neuropathology, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
概括
阿波利波蛋白E4 (APOE4) 基因型与致命的COVID-19患者小脑中的微质激活增加有关. 这表明APOE4可能会在严重的SARS-CoV-2感染期间恶化神经炎症.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 阿波利波蛋白E4 (APOE4) 是已知的阿尔茨海默病和神经炎症的风险因素.
- APOE变种与严重的COVID-19结果有关,但它们在COVID-19相关的神经炎症中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 调查APOE基因型与致命COVID-19患者大脑干和小脑中的微质激活之间的关联.
- 探索与APOE基因型有关的SARS-CoV-2感染严重程度和神经炎症之间的联系.
主要方法:
- 从38例致命的COVID-19病例的氨酸嵌入组织块中确定APOE基因型.
- 进行了HLA-DR/DQ/DP的免疫组织化学染色,以评估大脑区域的微质激活.
- 在肺组织中对SARS-CoV-2核囊蛋白进行染色,以评估病毒载量.
主要成果:
- 在最初的COVID-19浪潮中,APOE4载体的代表过多.
- APOE4/E4基因型与致命的COVID-19病例小脑中的微质激活增加相关.
- 增加的微质激活在男性中更明显,与肺病毒载量相关.
结论:
- APOE4基因型与致命的COVID-19中小脑中微质激活的增加有关.
- 小脑可能是一个关键的大脑区域,在传染病诱导的神经炎症的背景下需要考虑.
- APOE4可能会加剧对SARS-CoV-2感染的神经炎症反应.


