分子病理学中的不可知生物标志物
Zeynep Sagnak Yilmaz1,2, Yasemin Cakir1, Sibel Demir Kececi1,3
1Department of Molecular Pathology, Dokuz Eylül University Graduate School of Health Sciences, İzmir, Türkiye.
Journal of clinical practice and research
|November 19, 2025
概括
瘤不可知疗法针对的是特定的分子变化,而不是癌症类型. 已批准的生物标志物包括MSI,NTRK,TMB,BRAF V600E和RET融合,正在进行新目标的研究.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 分子变化驱动癌细胞行为,对于诊断和向治疗的开发至关重要.
- 识别不同类型的瘤中常见的向突变使得瘤不可知疗法的兴起成为可能.
- 目前有五种生物标志物已被批准用于瘤不可知疗法:微卫星不稳定性 (MSI),神经营养氨酸受体激酶 (NTRK) 融合,瘤突变负担 (TMB),BRAF V600E突变,以及在转染过程中重新排列 (RET) 融合.
研究的目的:
- 审查目前已批准的瘤不可知生物标志物和治疗方法的现状.
- 突出分子变化的重要性,以指导癌症治疗决策.
- 讨论正在进行的关于未来无神论疗法的新分子点的研究.
主要方法:
- 对FDA批准的瘤不可知生物标志物和治疗方法的文献综述.
- 对识别不同癌症类型中常见分子变化的研究进行分析.
- 检查正在进行的研究对潜在的新不可知生物标志物的研究.
主要成果:
- 美国食品和药物管理局已经批准了针对高MSI/高TMB瘤 (pembrolizumab),NTRK融合 (larotrectinib,entrectinib),BRAF V600E突变 (dabrafenib/trametinib) 和RET融合 (selpercatinib) 的特定疗法.
- 这些批准代表了个性化癌症治疗的重要里程碑.
- 无神论治疗的有效性取决于识别新的,可操作的生物标志物.
结论:
- 瘤不可知疗法代表了癌症治疗的范式转变,专注于分子概况而不是瘤起源.
- 对PD-L1,KRAS,NRG1,FGFR,ALK,AKT,HER2,PIK3CA和BRCA等生物标志物的持续研究对于扩大无神论治疗选择至关重要.
- 识别新的不可知生物标志物将增强对这些向疗法的积极反应.
