肺和骨组织同时参与儿科无细胞大细胞淋巴瘤ALK+:一个病例报告
Carlos Julián Díaz-Torres1, Alejandra Pando-Caciano2,3
1Pediatric Hematology Service, Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, Lima 15037, Peru.
Case reports in hematology
|November 19, 2025
概括
儿科无细胞大细胞淋巴瘤 (ALCL) 很少表现为同时涉及骨和肺部. 这一案例凸显了膜液流动细胞计作为ALK+ALCL的有价值的诊断工具.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 血液学 血液学 血液学
- 淋巴瘤研究 淋巴瘤研究
背景情况:
- 无塑性大细胞淋巴瘤 (ALCL) 是一种CD30+非霍奇金淋巴瘤.
- 外结节性ALCL比结节性疾病少见,皮肤,肺部,骨和肝脏是典型的场所.
- 在儿科ALK+ALCL中,骨和肺部同时发生异常罕见.
研究的目的:
- 报告一个罕见的儿科ALK+ALCL病例,同时涉及骨和肺部.
- 强调在ALCL中腹液流动细胞计的诊断效用.
- 为类似儿科病例的临床管理提供见解.
主要方法:
- 一个10岁女孩的病例介绍,她的症状暗示着广泛的疾病.
- 诊断成像包括CT扫描来识别骨解病变.
- 淋巴结活检用于组织病理学确认和腹液的流动细胞计.
主要成果:
- 患者出现发烧,腹部疼痛,体重减轻,腰部疼痛,后来出现多发性液.
- 扫描显示了D12脊椎的骨解病变.
- ALK+ ALCL的诊断得到证实,恶性CD30+细胞通过流细胞测量在多液中被确定.
- 在化疗后实现了完整的症状缓解.
结论:
- 儿科ALK+ALCL可能呈现出罕见的,同时发生的骨和肺部的外节性干扰.
- 胸腔液流细胞计是ALCL的宝贵补充诊断方法,特别是当组织活检具有挑战性时.
- 早期诊断和适当的化疗导致儿科ALCL的良好结果.
