矩阵金属蛋白酶-1和介质素-17A与先前的斑块破坏有关:一个联合蛋白质组学和光学连贯性断层扫描研究
Marco Covani1,2, Giampaolo Niccoli2, Takayuki Niida1
1Cardiology Division, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
干白素-17A (IL17A) 和矩阵金属蛋白酶-1 (MMP1) 与稳定性胸痛患者中冠状动脉斑块的破坏有关. 这些蛋白质可能有助于识别晚期动脉样硬化疾病并改善风险分层.
科学领域:
- 心血管医学 心血管医学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 动脉样硬化研究 动脉样硬化研究
背景情况:
- 冠状动脉斑块的破坏和愈合是动脉样硬化进展的关键,但潜在的机制尚不清楚.
- 光学连贯断层扫描 (OCT) 将破坏的斑块识别为"分层斑块",表明疾病已晚.
- 层层的斑块的非侵入性识别可以改善患者风险分层.
研究的目的:
- 在患有稳定性 angina pectoris (SAP) 的患者中,确定与罪祸首病变处分层斑块相关的血蛋白.
- 探索蛋白质组学在理解斑块破坏和愈合方面的作用.
- 评估已识别的蛋白质在SAP中增强风险分层的潜力.
主要方法:
- 对SAP患者进行冠状动脉血管学和OCT,并采用周围手术血液采样.
- 蛋白质组分析使用Olink探索1536试剂组评估了1470种蛋白质.
- 多变量回归模型被用来分析蛋白质和分层斑块之间的关联.
主要成果:
- 51名患者中有31名 (60.8%) 患有被OCT识别的分层斑块.
- 在患有分层斑块的患者中,白内素-17A (IL17A) 和矩阵金属蛋白酶-1 (MMP1) 的水平显著升高.
- IL17A和MMP1独立地与分层斑块和更好的检测准确性相关 (AUC为0.831比0.581).
结论:
- IL17A和MMP1独立地与SAP患者的分层斑块有关.
- 这些蛋白质可以作为斑块破坏和愈合的生物标志物.
- 这些发现表明,在稳定性胸痛中,有可能改善风险分层.
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