在用安培/苏尔巴克坦或 piperacillin/tazobactam 治疗的患者中,开发一种对eosinophilia 的预测模型
Sohyun Moon1, Jimin Hong2, Dae Hun Lee1
1College of Pharmacy, Kangwon National University, Chuncheon-si, Republic of Korea.
British journal of clinical pharmacology
|November 19, 2025
概括
这项研究在住院患者中确定了抗生素诱导的氨酸性病的危险因素. 开发了一种机器学习模型,以预测在青素/β-乳糖酶抑制剂治疗期间患有eosinophilia的风险.
科学领域:
- 药物监督 药物监督 药物监督
- 临床药理学 临床药理学
- 医疗信息学 医疗信息学
背景情况:
- 抗生素诱导的氨酸是一种潜在的不良药物反应.
- 青素/β-乳糖酶抑制剂治疗在住院患者中很常见.
- 对药物不良反应的预测模型可以提高患者的安全性.
研究的目的:
- 为了识别抗生素诱导的乙酸的危险因素.
- 开发一个机器学习增强的预测风险评分模型.
- 改进高风险患者的识别,以进行有针对性的监测.
主要方法:
- 对378名接受安培/苏尔巴克坦或皮佩拉西林/塔扎巴克坦治疗的住院患者进行了回顾性队列研究.
- 多变量后勤回归用于识别独立的风险因素.
- 弹性净回归和交叉验证用于机器学习模型开发和评估 (AUROC).
主要成果:
- 在27名 (7.1%) 患者中,发生了eosinophilia.
- 确定了九种独立的危险因素:氨基糖化物,心律失常,氨酸酸,糖, levetiracetam,聚二烯硫酸盐,类风湿性关节炎,中风和ursodeoxycholic acid.
- 一个风险得分 (0-8) 预测了从3.3%到93.8%的eosinophilia概率 (AUROC=0.787);弹性净回归显示了最高的性能.
结论:
- 开发了一种临床适用的风险评分模型来预测eosinophilia.
- 机器学习集成增强了模型准确性,用于精确的风险识别.
- 该模型支持主动风险评估和为接受青素/β-乳糖酶抑制剂的患者量身定制的干预措施.
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