用大麻种子油治疗的脂肪性诱导的人类介质干细胞刺激棕色样脂肪细胞,并通过激活大麻素受体2 (CB2) 激活皮蛋白水平来降低皮蛋白水平
Albatul Almousa1, Pandurangan Subash-Babu2, Ibrahim O Alanazi3
1Department of Food Science and Nutrition, College of Food and Agriculture Sciences, King Saud University, Riyadh, 11451, Saudi Arabia. esalmousa@kku.edu.sa.
Journal of cannabis research
|November 19, 2025
概括
麻油 (HSO) 促进棕色的脂肪特征,并通过调节内分泌系统 (ECS) 来减少炎症. 这项研究突出了HSO.
科学领域:
- 代谢障碍 代谢障碍 代谢障碍
- 内分泌大麻素系统研究研究.
- 脂肪组织生物学 脂肪组织生物学
背景情况:
- 内分泌大麻素系统 (ECS) 在能量平衡和代谢障碍中起着至关重要的作用.
- 麻油 (HSO) 含有多不和脂肪酸 (PUFA) 和大麻素,可能会影响ECS.
- 大麻素 (CBD) 和四大麻素 (THC) 是已知的大麻素,具有潜在的代谢作用.
研究的目的:
- 研究HSO对脂肪细胞分化和功能的影响.
- 为了探索HSO对内分泌大麻素系统和炎症反应的影响.
- 评估HSO在促进棕色样脂肪组织特征方面的潜力.
主要方法:
- 人类介质干细胞 (hMSCs) 被分化为前脂肪细胞,并用HSO,CBD或THC处理.
- 使用油红色O染色来量化脂质积累.
- 分析了基因表达 (RT-qPCR) 和蛋白质水平 (西部斑).
- 来自治疗细胞的条件介质 (CM) 用于评估THP-1巨细胞中的炎症反应.
主要成果:
- HSO治疗诱导了向棕色类脂肪细胞的分化,脂质积累减少.
- HSO降低了脂肪积累基因,但增加了UCP-1,表明棕色的脂肪细胞特征.
- HSO上调了大麻素受体2 (CB2),TRPV1,GPCR55和勒的mRNA.
- 用HSO调节的介质显著降低了THP-1细胞中的炎症性细胞因子 (IL-6,IL-8,TNF-α) 表达.
结论:
- 麻油 (HSO) 促进棕色的脂肪组织的发展.
- HSO表现出抗炎性质,可能通过CB2受体进行介导.
- 对于代谢障碍和炎症来说,HSO是一个有前途的治疗途径.
