在肥胖的成年人中,阿斯素,胰岛素抵抗和氧化应激之间的关联
Maria Kościuszko1, Angelika Buczyńska2, Ewa Duraj3
1Department of Endocrinology, Diabetology and Internal Medicine, Medical University of Bialystok, Bialystok, Poland. maria.kosciuszko@umb.edu.pl.
在超重和肥胖个体中,阿斯素 (ASP) 水平升高,与胰岛素抵抗 (IR) 和肝功能障碍标志物相关. 这表明ASP可能是肥胖中代谢疾病的关键生物标志物.
科学领域:
- 代谢性疾病是一种代谢性疾病.
- 内分泌学 在内分泌学.
- 肥胖研究的研究.
背景情况:
- 全球肥胖率正在上升,与胰岛素抵抗 (IR) 和代谢功能障碍有关.
- 阿斯素 (ASP),是一种禁食诱导的阿迪波金,涉及IR和身体成分,但其在肥胖中的作用需要进一步阐明.
研究的目的:
- 调查血清ASP水平与IR指数,氧化应激,肝功能,炎症和超重和肥胖成年人的身体组成之间的关联.
主要方法:
- 使用BMI分类对150名成年人 (对照组,超重组,肥胖组) 的横截面研究.
- 双能X射线吸收计 (DXA) 和生物电阻分析 (BIA) 用于身体组成.
- 生物化学评估包括血清ASP,IR指数 (HOMA-IR,QUICKI,Matsuda,TyG,TyG-WHR),氧化应激标志物 (TOC,TAC),肝酶 (ALT,AST) 和C反应蛋白 (CRP).
主要成果:
- 与对照组相比,超重和肥胖组的血清ASP水平显著更高,在肥胖组与超重组相比,肥胖组的ASP水平明显更高.
- ASP与脂肪质量,氧化应激,肝脏IR标志物 (TyG-WHR,ALT,CRP) 有正相关性,与肌肉质量和胰岛素敏感度指标 (QUICKI,Matsuda指数) 有负相关性.
结论:
- 亚斯素 (ASP) 与胰岛素耐药性和肥胖的不良代谢概况密切相关.
- ASP与肝脏IR标志物和脂肪质量的相关性表明,它可能反映出肝脏特异性的代谢功能障碍,将ASP定位为潜在的生物标志物和肥胖相关代谢疾病的治疗标.
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