在LVAD植入后的药理疗法中血液相容性结果:来自ARIES-HM3试验的见解

科学领域:

• 心血管医学 心血管医学
• 医疗器械技术 医疗器械技术
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 该ARIES-HM3试验显示,阿司匹林停止是安全的,并减少了心脏3 (HM3) 左心室辅助器件 (LVAD) 患者的出血.
• 同时使用药物治疗对LVAD患者血红相容性相关不良事件 (HRAE) 的影响尚不清楚.

研究的目的:

• 调查特定药理疗法与HM3 LVAD患者的血液相容性结局之间的关联.
• 探索氨酸- ангиотензин- алдостерон系统 (RAAS) 抑制剂,心力衰竭 (HF) 相关药物和其他心血管药物对HRAE和血压控制的影响.

主要方法:

• 来自ARIES-HM3试验的547名患者的分析,这些患者已出院,不依赖诺托普,并完成了1个月的随访.
• 药物治疗的评估,包括RAAS抑制剂,HF相关药物和其他心血管药物,在出院后1个月.
• 评估没有重大非手术HRAE (中风,血栓,出血,动脉血栓栓塞) 的存活率,并在12个月后控制血压.

主要成果:

• 1个月后,65%的患者接受RAAS抑制剂,89%接受其他HF相关疗法,82%接受其他心血管药物.
• 在阿司匹林使用和初级终点成功方面,在RAAS抑制剂,其他HF相关疗法或其他心血管药物之间没有发现显著的相互作用.
• 一个月后,接受RAAS抑制剂的患者显示出更大的初级终点成功趋势 (78.9% vs 69.3%).

结论:

• 背景药理疗法没有改变阿司匹林对HRAE在HM3 LVAD患者的影响.
• 使用RAAS抑制剂独立地与HRAE的减少有关,这表明对血红相容性的潜在益处.
• 这些发现可能会为提高接受LVAD治疗的患者血红相容性的策略提供信息.