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Updated: Jan 11, 2026
08:36
In Vitro Assay to Study Tumor-macrophage Interaction
Published on: August 1, 2019
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单细胞和巨细胞衍生的媒介体影响状细胞癌细胞系的行为
Graziela Perri1, Raíssa Gabrieli Candido1, Luiz Henrique Camargo Soares1
1Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia de Bauru, Departamento de Ciências Biológicas, Bauru, SP, Brasil.
Journal of applied oral science : revista FOB
|November 19, 2025
概括
像单细胞和M2巨细胞这样的免疫细胞可以令人惊地增强状细胞癌 (SCC) 的生长和入侵. 然而,M1巨细胞增加了运动性,同时降低了SCC细胞的增殖.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 骨髓状细胞,特别是巨细胞,显著影响癌症的进展.
- 巨细胞分化为M1 (抗瘤) 和M2 (前瘤) 现象型,M2巨细胞与瘤进展和状细胞癌 (SCC) 的不良结果有关.
- 了解单细胞和M1/M2巨细胞在SCC中的特定作用对于开发向疗法至关重要.
研究的目的:
- 研究单细胞,M1巨细胞和M2巨细胞对SCC细胞系的生物学影响.
- 分析来自这些免疫细胞的条件介质对SCC增殖,入侵,运动和基因表达的影响.
主要方法:
- 在SCC患者活检中分析CD163免疫活性.
- 在体外实验中使用来自M1巨细胞,M2巨细胞和CD14+单细胞的条件介质 (CM).
- 评估SCC-25和底特律562细胞系的增殖,入侵和运动.
- 在SCC细胞系中对特定mRNA表达 (EPCAM,MYC,SOX2) 的定量分析.
主要成果:
- 在SCC患者的活检中观察到更高的CD163表达.
- M2巨细胞CM和CD14+单细胞CM显著增强了SCC-25细胞的增殖和入侵.
- M1巨细胞CM增加了底特律562细胞移动性,同时减少了增殖.
- 在M1和M2CM中,EPCAM mRNA升高,MYC表达在SCC细胞系下降.
- 单细胞和巨细胞的CM暴露导致底特律细胞中SOX2mRNA水平升高.
结论:
- 单细胞和巨细胞对SCC细胞系产生独特的,取决于环境的生物效应.
- M2巨细胞和单细胞可能通过增强的增殖和入侵促进SCC的进展.
- M1巨细胞表现出复杂的效应,增加了运动性,但减少了增殖.
- 免疫细胞衍生媒介显著改变关键基因表达与癌症进展和SCC中的上皮细胞到介质细胞过渡相关.
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