通过多重重组合酶聚合酶放大组合与侧向流带相结合,同时准确地视觉检测抗万科米辛的菌vanA,vanB和vanM

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 分子诊断学 分子诊断学
• 传染性疾病 传染性疾病

背景情况:

• 抗菌素耐药性肠球菌 (VRE) 构成了日益严重的全球健康威胁.
• 目前的VRE检测方法缺乏点的护理能力,阻碍了快速响应.
• 新型诊断平台对于控制VRE传播和疫情至关重要.

研究的目的:

• 开发一种快速,灵敏和特定的VRE.护理点检测方法.
• 将复合酶聚合酶放大 (RPA) 与侧流条 (LFS) 结合起来,用于VRE基因检测.
• 建立一个多重测试,同时检测关键的VRE耐药性基因.

主要方法:

• 开发一种多重RPA-LFS (mRPA-LFS) 试验,针对vanA,vanB和vanM基因.
• 测试灵敏度,特异性和回归时间的评估.
• 使用临床样本与传统PCR对抗mRPA-LFS试验的验证.

主要成果:

• mRPA-LFS测定在30-40分钟内提供了结果.
• 达到了 vanA,vanB 和 vanM 基因的 10^2 副本/μl 的检测极限.
• 在30个临床样本中证明了高特异性,没有交叉反应性,与PCR100%一致.

结论:

• 一种新的mRPA-LFS测定方法可以快速地在现场检测VRE.
• 该试验具有高度敏感性,特异性,操作简单,并且具有成本效益.
• 这项技术适用于制VRE传播和管理医院疫情.