一种完全自动化的免疫试验,用于量化组织非特异性性酸酶活性在化细胞外囊泡上,用于心血管风险评估
Maria Kiriyama1, Eiya Tamada1, Mami Onishi1
1Central Research Laboratories, Sysmex Corporation, 4-4-4 Takatsukadai, Nishi-Ku, Kobe, 651-2271, Japan.
Biochemical and biophysical research communications
|November 20, 2025
概括
一项新的血液测试测量了组织非特异性性酸酶 (TNAP) 在化细胞外囊泡 (EVs) 上的活性,以检测血管微化. 这种生物标志物有助于识别高风险心血管疾病患者.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 血管生物学 血管生物学
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 血管化,特别是微化,破坏动脉样硬化斑块的稳定,并预测心血管事件.
- 目前用于活性微化的成像方法昂贵且难以获得.
- 需要可访问的,最少侵入性的血液生物标志物来评估微化活性.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的免疫试验,用于量化组织非特异性性酸酶 (TNAP) 对血清中化细胞外囊泡 (EVs) 的活性.
- 确定化EVs作为活性血管微化和无症状斑块破裂的潜在生物标志物.
主要方法:
- 开发了一种完全自动化的快速免疫检测方法,需要最小的血清容量 (25μL).
- 在细胞培养模型和超离心沉积物中对化EV的TNAP活性进行量化.
- 在患者血清样本中进行可行性测试,包括冠状动脉疾病和慢性病患者.
主要成果:
- 该试验显示了高可重复性和快速的周转时间 (17分钟).
- 在模仿血管化的细胞培养模型中检测到具有TNAP活性升高的化EV.
- 与对照组相比,患有冠状动脉疾病和CKD的患者的血清显示TNAP活性在化EV上增加.
结论:
- 开发的免疫测试是一种有希望的,标准化的工具,用于评估活跃的血管微化.
- 这种生物标志物有可能用于早期检测高风险心血管疾病患者和无症状斑块破裂.
- 该测试可能会为血管化的新治疗策略的开发提供信息.
