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Updated: Jan 10, 2026

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Method of Studying Palatal Fusion using Static Organ Culture
Published on: September 19, 2015
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双边的 palatal synechiae 与裂口口:一个罕见的实体
Amit Agarwal1, Pritika Srivastava1
1Department of Plastic, Craniofacial & Microsurgery, Vivekananda Polyclinic & Institute of Medical Sciences, Lucknow, India.
概括
侧面突综合征是一种罕见的先天性疾病,涉及口内粘附,导致食和呼吸问题. 早期的手术干预对于治疗婴儿这些并发症至关重要.
科学领域:
- 医学遗传学 医学遗传学
- 儿科手术 儿科手术
- 遗传性缺陷 遗传性缺陷是一种先天性缺陷
背景情况:
- 侧面突综合征是一种罕见的先天性形.
- 它呈现出从口到口腔底部的口内粘附.
- 它通常与裂唇和/或 palatal 相关,导致功能缺陷.
研究的目的:
- 在婴儿中报告侧面肌痛综合征的病例.
- 为了突出相关的食困难和口腔裂.
- 强调早期手术管理的重要性.
主要方法:
- 一个15天大的男婴的案例报告.
- 食困难的临床表现.
- palatal裂的诊断与双边侧面的口腔内突.
主要成果:
- 婴儿出现了严重的食困难.
- 确定了双边侧侧内口腔内.
- 这种情况与口腔裂有关.
结论:
- 侧面突综合征需要迅速的外科切除.
- 早期干预可以缓解呼吸和食问题.
- 这一案例强调了识别和治疗这种罕见疾病的重要性.

