微质形态和功能在整个生命周期中的性别差异是由早期激素环境调解的

科学领域:

• 神经免疫学 神经免疫学
• 发育神经科学的发展神经科学.
• 衰老研究研究 衰老研究

背景情况:

• 中枢神经系统的免疫细胞微细胞在形态和功能上表现出显著的性别差异.
• 早期的类固醇激素暴露被假设为建立这些性别差异,但其对微质细胞的终身影响仍未得到充分研究.

研究的目的:

• 为了研究操纵新生儿激素环境如何影响老鼠微质细胞中性别差异的发展和持续,在整个生命周期中.
• 评估早期激素暴露在衰老期间对微质形态,功能和转录组特征的影响.

主要方法:

• 新生小鼠接受了 (雌性) 或胺 (雄性) 来改变早期的荷尔蒙暴露.
• 在青春期,成年期和老龄化 (P30,P150,P700) 评估了微质形态和功能.
• 对来自老年动物的海马组织进行了转录基因分析 (Tag-seq).

主要成果:

• 女性早期的丸激素诱导了终身"男性化"的微质表型和改变的身体/阴道形态.
• 在男性中,富lutamide 在成年和衰老期间导致海马体中适度"女性化"的微质表型.
• 暴露导致老年海马体中更显著的转录基因变化,特别是在线粒体和炎症基因中.

结论:

• 生命早期的荷尔蒙环境对于建立微质形态和功能的性别差异至关重要.
• 微质形态的性别差异可以在衰老过程中逆转,这种逆转受到早期荷尔蒙操纵的影响.