基于藻酸盐的pH-响应梯度疏水性多药联合递送微,用于增强瘤积累
1School of Material Science and Engineering, Beijing University of Chemistry Technology, Beijing, 100029, PR China.
International journal of biological macromolecules
|November 22, 2025
概括
新的微囊有效地提供多种癌症药物,克服瘤耐药性和异质性. 这些稳定,对pH值有反应的载体增强了药物输送,并显著改善了癌细胞的抑制.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 纳米技术 纳米技术
- 癌症治疗 癌症治疗
背景情况:
- 多种药物装载的微囊提供对瘤异质性和耐药性的协同作用.
- 在微囊稳定性,封装效率和受控释放方面存在挑战,这是由于药物的不同特性.
研究的目的:
- 使用氧化氨酸盐 (OSA) 与聚乙烯胺 (PEA) 和八胺 (OA) 装饰的渐变疏水药物共载微.
- 为了实现对两性和疏水性药物的调节载荷能力.
- 为了在酸性瘤微环境中实现pH响应的,可控的药物释放.
主要方法:
- 用PEA和OA装饰的基于OSA的微囊的制造,用于同时加载两性和疏水药物.
- 加入pH响应的希夫基键,用于控制药物释放.
- 帕克利塔塞尔 (PTX),黄素 (Cur) 和多克索鲁比辛 (DOX) 的同时装入微囊 (100-200 nm).
- 评估微囊稳定性,pH值为5.0的药物释放动力学,体外细胞毒性和MCF-7和MDA-MB-231癌细胞系中的细胞吸收.
主要成果:
- 稳定的微囊 (100-200nm) 携带PTX,Cur和DOX,在PBS中表现出超过30天的形态稳定性.
- 通过Schiff-base裂变的pH5.0触发的药物释放被观察到与所有同载药物的释放率相似.
- 多药微囊在MCF-7细胞中实现了67.59%的细胞抑制率,显著超过单药微囊和物理混合物.
- 与混合物相比,在MCF-7和MDA-MB-231细胞中观察到增强的治疗效果和更高的细胞吸收率.
结论:
- 开发的渐变疏水药物共载微囊显示了克服瘤异质性和多药物耐药性的潜力.
- 可调节的负载能力和响应pH的释放机制为有效的癌症治疗提供了一个有希望的策略.
- 这种微囊设计在杀死各种癌细胞类型方面表现出有效性,突出了其在先进癌症治疗中的潜力.
