在用CD19特异性CAR-T细胞治疗的淋巴瘤患者中,最大瘤扩散 (Dmax) 的预测值

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 放射学 放射学是指放射学
• 免疫治疗是一种免疫疗法.

背景情况:

• 化学抗原受体T细胞 (CAR T) 疗法,特别是针对CD19,是复发性或耐火性 (r / r) 淋巴瘤的有希望的治疗方法.
• 淋巴瘤病变的最大距离 (Dmax) 在传统疗法中显示出预后价值,但其在CAR T细胞疗法中的作用需要进一步研究.
• 基线成像Dmax可以作为预后成像生物标志物,用于评估接受CAR T细胞治疗的r/r淋巴瘤患者的治疗反应和生存结果.

研究的目的:

• 为了评估基线最大损伤距离 (Dmax) 的预后意义,在接受CD19特异性CAR T细胞治疗的复发性或耐药淋巴瘤患者中.
• 评估Dmax与代谢反应,整体反应,无进展生存期 (PFS) 和整体生存期 (OS) 的相关性.

主要方法:

• 在CAR T细胞治疗前进行了基线 (BL) PET/CT成像的39名r/r淋巴瘤患者的回顾性分析.
• 在BL.最大的损伤距离 (Dmax) 用厘米测量在BL. 根据Dmax.患者被分为三分层.
• 瘤负担 (TB) 用直径 (SPD) 的乘积之和进行评估. 整体反应和杜维尔评分在治疗后90天被评估.

主要成果:

• 中位数Dmax在基线时为40.0厘米. 较高的Dmax三位体与显著更高的基线瘤负担 (p=0.005) 和安纳伯阶段 (p<0.001) 相关.
• 与其他组相比,高Dmax组的患者的无进展生存期 (PFS) 显着较短 (91 vs. 364天,p=0.030).
• 在Dmax组之间没有观察到总生存时间 (OS) 的显著差异 (p=0.151).

结论:

• 基线最大损伤距离 (Dmax) 是一种有价值的成像生物标志物,用于治疗CAR T细胞治疗的复发性或耐药性淋巴瘤患者.
• 高Dmax与较差的无进展生存率 (PFS) 相关,这表明瘤扩散更大,并可能降低治疗疗效.
• Dmax可以描述瘤的扩散,并且可以集成到预后评分系统中,以提高临床效用.