通过有毒成分识别和综合多omics分析来阐明皮质Dictamni肝毒性机制
Xin Li1, Lingwen Dong1, Xinru Cui1
1Wuya College of Innovation, Shenyang Pharmaceutical University, Shenyang, Liaoning, 110016, PR China.
Journal of ethnopharmacology
|November 23, 2025
概括
在皮层Dictamni (CD) 的furanoterpenoids被确定为肝损伤的主要原因. 这些化合物破坏了代谢和氧化还原通路,突出显示了临床使用的风险.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 自然产品 化学 化学
背景情况:
- 皮层Dictamni (CD) 是一种具有抗炎功能的传统药物.
- 临床使用CD与显著的肝毒性有关.
- 具体的有毒化合物和CD诱导的肝损伤的机制尚不清楚.
研究的目的:
- 为了识别CD中的肝毒成分.
- 阐明CD诱导的肝损伤背后的机制.
主要方法:
- 在体外和体外模型被用于评估肝毒性.
- 化学分析和血药理学确定了有毒成分.
- 亚慢性毒性研究,转录组学和代谢组学分析了剂量依赖性肝损伤和受损途径.
主要成果:
- CD的石油 (PE) 分数显示出最高的毒性.
- furanoterpenoids 在有毒的 PE 分数中被丰富,并在循环中被发现.
- 暴露于PE会导致与氧化应激和线粒体功能障碍相关的剂量依赖性肝损伤.
结论:
- furanoterpenoids 是CD中的主要肝毒剂.
- furanoterpenoids 对代谢和氧化还原途径的协同干扰会导致肝损伤.
- 这些发现对于CD在临床环境中的安全应用至关重要.


