在大鼠中,高强度间歇训练和达尔特帕林减轻了多克索鲁比辛诱导的心脏损伤和FoxO4蛋白水平
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Updated: Jan 10, 2026

08:09
A Doxorubicin-induced Cardiomyopathy Model in Adult Zebrafish
Published on: June 7, 2018
10.3K
Mina Baniasadi1, Kamran Rakhshan2,3, Alireza Ghardashi-Afousi4
1Department of Physiology, Faculty of Medicine, Semnan University of Medical Sciences, Semnan, Iran.
Scientific reports
|November 23, 2025
概括
高强度间歇训练和达尔特帕林通过减少心肌纤维化和改善心脏功能,有效减轻多克索鲁比诱导的心脏毒性. 这些干预措施还显著降低了老鼠在FoxO4蛋白水平的升高.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 运动生理学 运动生理学
背景情况:
- 多克索鲁比 (DOX) 是一种重要的化疗剂,但由于剂量依赖性心脏毒性,其使用受到限制.
- doxorubicin 诱导的心脏毒性表现为心肌纤维化和心脏功能受损.
- FoxO4蛋白在多克索鲁比诱导的心脏损伤的发病过程中发挥作用.
研究的目的:
- 在大鼠模型中研究高强度间歇训练 (HIIT) 和达尔特帕林 (DAL) 对DOX诱导的心脏毒性的保护作用.
- 评估HIIT,DAL及其组合对心肌纤维化,心脏功能和FoxO4表达的影响.
主要方法:
- 一项为期八周的干预研究,涉及HIIT和/或DAL在DOX治疗后给大鼠.
- 使用马森三色染色对心肌纤维化的评估.
- 通过心声学和心电学对心脏功能进行评估.
- 使用西式涂抹量化FoxO4蛋白水平的量化.
主要成果:
- HIIT和DAL的组合显著减轻了心肌纤维化,改善了喷射分数和分数缩短.
- 无论是HIIT和DAL干预措施,特别是组合干预,都使心电图参数 (QRS和QT间隔) 正常化.
- 服用DOX提高了FoxO4蛋白水平,而HIIT和DAL治疗显著降低了FoxO4蛋白水平,尤其是在联合治疗时.
结论:
- 高强度间歇训练和达尔特帕林在大鼠中显示出显著的心脏保护作用,防止多克索鲁比诱导的毒性.
- HIIT和DAL的联合干预提供了优越的保护,减少纤维化,增强心脏功能,并降低FoxO4表达.
- 这些发现表明,HIIT和DAL是缓解化疗相关心脏损伤的有希望的策略.

