培养媒介的优化用于人类带衍生中细胞干细胞生产

科学领域:

• 细胞生物学 细胞生物学
• 生物技术是生物技术.
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• 强大而可扩展的培养系统对于临床生产人类带 (UC) 衍生中细胞干/细胞 (MSC) 至关重要.
• 对于UC-MSC扩张和功能的可用基底和无血清介质疗效存在有限的系统比较.

研究的目的:

• 为了全面评估UC-MSC扩展和功能性质的多种培养系统.
• 为了确定可扩展,临床级UC-MSC制造的最佳介质.

主要方法:

• 基底介质 (α-MEM,DMEM,DMEM/F12) 与人类血小板溶解物 (HPL) 和商业无血清介质 (Corning MSC Xeno-Free SFM,NutriStem XF,Prime-XV MSC 扩展XSFM) 的比较.
• 评估了UC-MSC的扩散,表型性质,功能性强度 (免疫调节,分化) 和瘤性.
• 在大批量制造批量中验证选择的介质.

主要成果:

• 所有基底介质都支持增长;α-MEM和DMEM/F12表现优于DMEM.
• 使用2%HPL的Prime-XV显示了最高的初级输出和最短的翻倍时间.
• 无血清介质产生了直径较小,均度较高的细胞.
• 在NutriStem XF中等+2% HPL中,最强的免疫调节效应被证实.
• 所有测试的介质都保持了三线分化和ISCT表型标准;没有观察到瘤性.
• 大规模生产证实了NutriStem XF + 2% HPL的持续扩张,活力,标记物表达和功效.

结论:

• 文化媒体显著影响UC-MSC的扩张和功能.
• 无血清介质,特别是NutriStem XF与HPL,显示了可扩展和功能性的UC-MSC制造的希望.
• 这项研究为选择UC-MSC疗法的临床相关培养基提供了一个框架.