为pH触发药物释放而设计的循环德克斯-粉水凝
Adrielle C Reis1, Raphaela P Guaringue1, Vinicius M Schaffka1
1Laboratory of Spectroscopy, Characterization and Modeling (LEsCaM), Department of Chemistry, State University of Ponta Grossa (UEPG), Av. General Carlos Cavalcanti, 4748, Ponta Grossa, Paraná, Brazil, CEP: 84030-900.
ACS omega
|November 24, 2025
概括
经过优化粉和β-环氧氨酸水凝显示pH响应的药物释放. 样本HG14通过Fickian扩散有效地将皮醇输送到肠道,避免过早释放.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 水凝对口服药物递送有希望,提供可控释放.
- 为特定的药物释放概况优化水凝配方仍然是一个挑战.
研究的目的:
- 开发和优化使用改性粉和β-环极素 (βCD) 进行口服药物递送的pH响应的水凝.
- 调查配方对水凝特性和药物释放动力学的影响.
主要方法:
- 用GMA修改了粉和βCD,以引入可聚合的乙烯基组.
- 水凝通过自由基聚合物合成,并使用简单的中心体设计进行优化.
- 在不同的pH值下评估了水凝胀,形态 (SEM) 和皮释放.
主要成果:
- 一个数学模型预测了pH响应性胀的最佳水凝成分.
- 在水凝中,SEM显示了pH依赖的多孔结构.
- 只有样本HG14显示有效的pH响应释放皮,Fickian扩散动力学.
结论:
- 优化的水凝配方对于实现有针对性的口服药物输送至关重要.
- 开发的水凝 (HG14) 由于其受控的pH响应释放特征,显示出作为肠道药物输送的先进材料的潜力.
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