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Updated: Jan 10, 2026

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Published on: September 15, 2023
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介酶干细胞的外基因组通过Nrf-2-介导的氧化应激途径在老鼠中缓解慢性内脏疼痛
Yongxiao Liu1,2, Minjie Li3,4, Xuzhen Lian3,4
1Department of Anesthesiology, Ningde Municipal Hospital, Ningde Normal University, Ningde, Fujian Province, China.
Pain reports
|November 24, 2025
概括
骨髓介质干细胞衍生的外体细胞 (BMSC-Exos) 在刺激性肠综合征 (IBS) 模型中有效治疗慢性内脏疼痛和焦虑. 它们通过通过Nrf-2/HO-1通路减少脊髓神经元中的氧化应激作用.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 神经科学是一个神经科学.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 刺激性肠综合征 (IBS) 是一种常见的功能性胃肠疾病,在全球影响超过10%.
- 内脏过敏 (VH) 和慢性内脏疼痛是IBS的主要症状.
- 目前的IBS治疗有局限性,需要新的治疗方法.
研究的目的:
- 为了研究骨髓介质干细胞衍生的外体细胞 (BMSC-Exos) 在缓解IBS的慢性内脏疼痛时的疗效.
- 探索潜在的分子机制,重点关注Nrf-2/HO-1氧化应激途径.
- 评估BMSC-Exos对与IBS相关的焦虑类行为的影响.
主要方法:
- BMSC-Exos被分离并进行了表征.
- 在氧化应激神经元上测试了体外神经保护作用.
- 在体内研究中,在IBS模型大鼠中注射了BMSC-Exos,随后进行了行为评估和脊髓组织分析.
主要成果:
- 在实验室中,BMSC-Exos证明了对抗氧化应激的神经保护作用.
- 内BMSC-Exos在IBS大鼠中降低了内脏过敏和类似焦虑的行为.
- BMSC-Exos被脊髓神经元内部化,并对Nrf-2/HO-1抗氧化途径进行上调.
结论:
- 在IBS大鼠模型中,BMSC-Exos有效地缓解慢性内脏疼痛和焦虑.
- 治疗效果很可能是由Nrf-2/HO-1-依赖的减少脊髓神经元中氧化应激的介导.
- 在IBS治疗中,BMSC-Exos代表了一个有前途的非细胞治疗策略.
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