在美国PrEP启动时进行低最佳实验室测试,2022-2023年
Weiming Zhu1, Ya-Lin A Huang, Rupa R Patel
1Division of HIV Prevention, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA, USA.
AIDS (London, England)
|November 24, 2025
概括
在开始HIV暴露前预防 (PrEP) 之前遵守推的实验室检测水平较低. 提高检测率需要临床决策支持工具,以确保安全使用PrEP.
科学领域:
- 公共卫生 公共卫生
- 预防传染病 预防传染病
- 临床实验室科学 临床实验室科学
背景情况:
- 疾病控制和预防中心 (CDC) 要求在开始预防艾滋病毒暴露前预防 (PrEP) 之前进行特定的实验室测试.
- 确保遵守这些指南对于安全有效使用PrEP至关重要.
研究的目的:
- 评估在开始PrEP的人群中接受CDC推的实验室测试的情况.
- 根据人口和地理因素,识别测试率的差异.
主要方法:
- 在2022-2023年间对PrEP发起人的MerativeTM MarketScan®商业保险数据库进行分析.
- 对艾滋病毒抗原/抗体,艾滋病毒RNA,性传播感染和乙型肝炎病毒的检测率的评估.
- 定义PrEP启动为记录启动日期周围的28天时间.
主要成果:
- 在38855名PrEP发起者中,只有35.3%在推窗口内接受了基于实验室的HIV抗原/抗体测试.
- 艾滋病毒RNA,性传播感染和乙型肝炎的检测率也低于最佳水平.
- 在接受口服PrEP的个人中观察到较低的测试率,居住在南方和非大都市地区.
结论:
- 在PrEP启动时的实验室测试结果低于最佳,可能会影响安全使用PrEP.
- 护理点 (POC) 测试可能被用来代替推的实验室测试,以促进快速启动.
- 通过定制的实验室订单集来实施临床决策支持,可以提高对推测试方案的遵守.
