TSCM-主导的全基抗BCMACAR-T治疗复发性/耐药性多发性骨髓瘤:临床前表征和1期试验的临时结果
Hubert Tseng1, Bhagirathbhai Dholaria2, Stacey A Cranert1
1Poseida Therapeutics, Inc, San Diego, CA, USA.
Nature communications
|November 24, 2025
概括
针对BCMA的异构CAR-T疗法在复发性/耐药性多发性髓瘤中显示出前景. 在早期临床试验中,T_SCM 主导的P-BCMA-ALLO1显示出高响应率和良好的安全性.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 在瘤学瘤学.
- 细胞疗法细胞疗法
背景情况:
- 针对BCMA的自主CAR-T疗法在复发性/耐药性多发性骨髓瘤 (RRMM) 中表现出有效性.
- 对于RRMM患者来说,需要现成的全基性CAR-T疗法.
研究的目的:
- 介绍针对BCMA的P-BCMA-ALLO1的特征和临时I期数据,这是针对BCMA的全源CAR-T疗法.
- 评估P-BCMA-ALLO1在重度预治疗RRMM患者中的安全性和有效性.
主要方法:
- P-BCMA-ALLO1是一种T_SCM主导的全源CAR-T疗法.
- 从临床试验NCT04960579中期I期数据进行分析.
- 临床前研究将CD8+ T_SCM表型与体内强度相关联.
主要成果:
- 在33名可评估患者中,82% (9/11) 接受增强淋巴枯竭治疗的患者有反应,63.6% (7/11) 达到VGPR或更好.
- 100%的治疗意图 (ITT) 率,不需要桥梁治疗.
- 细胞因子释放综合征 (CRS) 发生在21.2% (7/33) 的患者中,所有等级<=2.2.
结论:
- 在RRMM患者中,P-BCMA-ALLO1显示出有前途的疗效和安全性.
- 一个T_SCM细胞表型可能为全源CAR-T疗法提供在有效性,安全性和持久性方面的优势.


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