通过Nrf2/ARE通路对DBP诱导的小鼠生殖损伤产生20(R) 丁化物Rg3的保护作用
Huan Li1, Hongyan Wang1, Lan Lan2
1School of Public Health, Beihua University, Jilin, 132001, China.
Scientific reports
|November 25, 2025
概括
银化物Rg3 (Rg3) 通过激活Nrf2/抗氧化剂反应元件 (ARE) 途径,保护男性生殖功能免受丁甲酸盐 (DBP) 损害. 这项研究表明Rg3是环境毒素诱导的男性不孕症的潜在治疗方法.
科学领域:
- 生殖生物学 生殖生物学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 丁甲酸 (DBP) 是一种环境内分泌干扰物,与男性生殖功能障碍有关.
- 了解防范DBP引起的损伤的保护机制对于男性生育能力的保护至关重要.
研究的目的:
- 调查人参化物Rg3 (Rg3) 对DBP诱导的精子生成功能损伤的保护机制.
- 探索Nrf2/抗氧化剂反应元素 (ARE) 信号通路在Rg3的保护作用中的作用.
主要方法:
- 小鼠接受DBP和Rg3.3的治疗.
- 分析了精子质量,生殖激素水平和丸组织表达Nrf2,NQO1和StAR (mRNA和蛋白质).
主要成果:
- Rg3治疗恢复了DBP诱导的生殖损伤,改善了丸结构,精子数和运动性.
- Rg3上调了Nrf2,NQO1和StARmRNA的表达,并在丸组织中增加了蛋白质酸化.
- Rg3激活了Nrf2/ARE通路,对NQO1进行了上调,并调节了STAR蛋白表达.
结论:
- 金色化物Rg3在小鼠中对DBP诱导的生殖功能障碍产生缓解作用.
- Rg3激活Nrf2/ARE通路,这表明它有可能成为因环境毒素引起的男性不孕症的治疗剂.
更多相关视频
08:15Author Spotlight: Network Pharmacology and Molecular Docking to Decipher the Action of Jiawei Shengjiang San Against Diabetic Kidney Disease
Published on: May 10, 2024
901
09:02Protocol for the Differentiation of Human Induced Pluripotent Stem Cells into Mixed Cultures of Neurons and Glia for Neurotoxicity Testing
Published on: June 9, 2017
24.2K
