血清S100β和神经元特异性酶与墨西哥儿童的肥胖指标相关
Gabriela Hurtado-Alvarado1, Rebeca Mendez-Hernandez2, Karol Iliana Avila-Soto3
1Department of Anatomy, Faculty of Medicine, National Autonomous University of Mexico, Copilco Universidad, Coyoacán, Mexico City, Mexico. hurtadoalvg@comunidad.unam.mx.
International journal of obesity (2005)
|November 25, 2025
概括
与正常体重儿童相比,肥胖儿童的S100β和神经元特异酶 (NSE) 水平显著更高. 这些生物标志物可能表明儿童肥胖的早期大脑功能障碍.
科学领域:
- 儿科内分泌学 儿科内分泌学
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物研究 生物标志物研究
背景情况:
- S100β和神经元特异性酶 (NSE) 是成年人脑损伤的已知生物标志物.
- 这些标记物的微妙升高可以发生在健康个体中,这表明潜在的非病理性脑功能障碍.
- 以前的研究主要集中在成人肥胖及其神经学影响上.
研究的目的:
- 调查和比较肥胖和没有肥胖儿童的S100β和NSE血清水平.
- 探索这些生物标志物与儿科群体中的人类/生化参数之间的潜在相关性.
主要方法:
- 对80名6至11岁儿童的循环S100β和NSE水平的分析.
- 参与者被分为两组:肥胖儿童 (BMI ≥97百分位) 和体重正常的儿童 (5-85百分位).
- 进行了与人体测量 (BMI,腰围,腰与部的比) 和生化 (抵抗素,皮素) 参数的相关性分析.
主要成果:
- 与对照组相比,肥胖儿童的S100β和NSE循环水平大约高出50%.
- 在S100β和血清抵抗素水平之间观察到正相关性.
- NSE与BMI,腰围和腰与部比率有正相关性,与脂肪素有负相关性.
结论:
- 儿童中S100β和NSE水平升高与代谢功能障碍的指标有关.
- 这些发现表明,在儿科肥胖症中,可能存在早期的神经学变化.
- 需要进一步的研究来阐明增加S100β和NSE与肥胖儿童认知功能之间的关系.
