在大鼠模型中,Toxoplasma gondii破坏了肠道微生物群和宿主代谢
Ji-Xin Zhao1,2, Wen-Bin Zheng3, Shi-Chen Xie3
1College of Life Sciences, Changchun Sci-Tech University, Shuangyang, Jilin, PR China.
PLoS neglected tropical diseases
|November 25, 2025
概括
毒素菌感染严重改变肠道微生物群和宿主新陈代谢. 特定的细菌,如乳酸菌增加,而阿克尔曼西亚减少,影响疾病的进展,并提供治疗点.
科学领域:
- 微生物组研究 微生物组研究
- 宿主-病原体相互作用
- 代谢学 代谢学 代谢学
背景情况:
- 毒素菌感染 (毒素菌) 显著影响宿主肠道微生物群和全身代谢.
- 这些干扰在疾病的病理生理学中至关重要.
研究的目的:
- 为了研究T. gondii感染,肠道微生物组成和宿主血清代谢之间的复杂相互作用.
- 在老鼠急性和慢性感染期间识别特定阶段的变化.
主要方法:
- 在Sprague-Dawley大鼠 (控制,急性,慢性感染) 上进行了基因组测序和非向血清代谢.
- 使用LC-MS/MS进行了微生物基因的新组合,并分析了血清代谢物概况.
主要成果:
- 淋巴菌感染减少了微生物多样性和改变了社区结构,具有特定的细菌丰富 (乳酸菌种) 和枯竭 (Akkermansia muciniphila).
- 观察到微生物代谢能力受损 (碳水化合物活性酶减少) 和肠道中特定阶段的代谢干扰.
- 鉴定了883种不同丰富的血清代谢物,与氨基酸,胆酸和芳香化合物代谢有关.
- 发现了特定细菌 (L. johnsonii,L. reuteri,A. muciniphila) 与参与免疫调节和应激反应的宿主代谢途径之间的相关性.
结论:
- 淋巴菌感染建立了一个复杂的宿主-微生物群-代谢组网络.
- 了解这个网络,可以了解毒素菌的机制.
- 确定了治疗干预的潜在微生物和代谢点.
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