儿童B细胞前体急性淋巴细胞白血病患者的双面t(12;21):三级中心七年的经验

科学领域:

• 儿科瘤学 儿科瘤学
• 血液学 血液学 血液学
• 遗传学 遗传学 是一个

背景情况:

• ETV6:RUNX1融合是儿科急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的关键遗传标记物.
• 虽然通常与良好的预后有关,但ETV6::RUNX1 ALL存在晚期复发的风险,并复杂化治疗策略.
• 了解临床实验室特征和治疗结果对于完善患者分层至关重要.

研究的目的:

• 分析患有ETV6::RUNX1融合基因的儿科患者的临床和实验室特征.
• 评估治疗结果,包括缓解,整体存活率 (OS) 和无病存活率 (DFS).
• 确定影响ETV6::RUNX1阳性ALL结果的预后因素.

主要方法:

• 对新诊断的前体B-ALL儿科患者的回顾性分析:ETV6::RUNX1.1.
• 数据是在2016年1月至2022年12月期间在开罗大学国家癌症研究所收集的.
• 涉及常规细胞遗传学,免疫类型和多变量分析来评估预后因素.

主要成果:

• 在645名患者中,有111名 (17.2%) 患有ETV6:RUNX1.1. 年轻的年龄和较低的初始白细胞计数与更好的缓解相关.
• 第15天的缓解状态和疾病风险显著影响了OS. 壮症,c-ALL免疫类型,以及异常的骨髓体标志物对DFS产生了负面影响.
• 与模式染色体数相比,低倍积分和高倍积分的复发累积发病率 (CIR) 显著较低.

结论:

• 对于ETV6::RUNX1儿科ALL的治疗方案需要改进和分层.
• 初始血小板计数<40 × 103/mL是OS的不良独立预后因素.
• 壮症和异常的CD33表达与较短的DFS有关,突出了风险适应治疗的目标.