用于药物输送应用的硬度调节模具制造自我乳化脂质微结构
Jongeon Park1, Renaud Rovera2, Arnaud Bertsch3
1Microsystems Laboratory (EPFL-STI-IEM-LMIS1) Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), 1015, Lausanne, Switzerland. jongeon.park@epfl.ch.
Microsystems & nanoengineering
|November 25, 2025
概括
研究人员开发了一种新的微型制造方法,用于使用可调节模具的自我乳化药物输送系统 (SEDDS). 这种技术可以实现可扩展的生产强大的脂质微结构,以增强药物输送,特别是在舌下给药.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 制药科学 制药科学
背景情况:
- 两性脂质配方,包括自乳化药物输送系统 (SEDDS),对于药物释放控制和多功能管理具有价值.
- 微型制造集成提供了增强的功能,但面临的挑战是脂质热可溶性,溶剂问题和不良机械性能.
研究的目的:
- 为SEDDS引入一种新的微型制造路径,克服传统的脂质加工限制.
- 为了实现可扩展的,高成本的生产精确的脂质微结构,用于先进的药物输送应用.
主要方法:
- 开发一种可调整硬度的模具,用于脂质配方的热印记.
- 利用模具通过膨胀软化进行脱模,结合可逆干燥工艺进行模具重复使用.
- 制造蜂巢形状的脂质微结构,分辨率为20微米,面积比为5:1.
主要成果:
- 通过使用新的热印制方法,成功制造出强大的脂质微结构.
- 证明了增强的机械强度和加快的脂质溶解,用于舌下药物输送.
- 在体内研究证实了在小鼠模型中有效的粘膜透和粘膜下药物积累.
结论:
- 开发的微型制造技术为生产脂质微结构提供了可扩展和具有成本效益的解决方案.
- 这些微观结构显示出作为水溶性较差的药物先进的语言下药物递送装置的巨大潜力.


