全身CD8+T细胞PET成像在CD19导向CART细胞治疗前和期间的大B细胞淋巴瘤患者中:一项2期研究

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫治疗是一种免疫疗法.
• 放射性药物 放射性药物 放射性药物

背景情况:

• 化学抗原受体T细胞疗法 (CART) 已经改变了耐火性/复发性大B细胞淋巴瘤 (R/R LBCL) 治疗.
• 较高的激活CD8+T细胞密度与瘤反应相关,但活检缺乏系统动力学数据.
• 需要全身成像来评估在CART治疗期间CD8+T细胞的分布.

研究的目的:

• 为了评估CD8+T细胞在全身分布,使用新型正子发射断层扫描 (PET) 标记器,89ZED88082A,在CART前后.
• 探索89ZED88082A吸收和治疗反应,进展以及R/R LBCL中的患者结果之间的关联.
• 评估89ZED88082A在接受CART治疗的患者中对CD8+T细胞进行成像的安全性和可行性.

主要方法:

• 一个探索性第二阶段单臂试验,涉及23名R/R LBCL患者.
• 用于全身PET成像的-89标记的抗CD8α抗体 (89ZED88082A).
• 分析了89ZED88082A在CART前后251种病变中的吸收,与临床结果相关.

主要成果:

• 89ZED88082A吸收在正常组织和瘤中是异质的.
• 较高的CART前89ZED88082A瘤吸收与增加的CART后吸收和更长的进展时间相关.
• 复发的病变显示CD8+T细胞吸收率始终较低;在CART后+7天观察到42%的瘤体积减少.

结论:

• 89ZED88082A PET成像可以确定接受CART治疗的R/R LBCL患者的CD8+T细胞分布和动态.
• 追踪器显示出预测治疗反应的潜力,检测有进展风险的病变,并评估患者的治疗结果.
• 一个CD8-宽容的瘤微环境对于成功的CART治疗结果至关重要.