循环的IFNγ相关蛋白签名预测了III阶段黑色素瘤患者对新辅助免疫疗法的反应
Fei Yang1,2,3,4, Su Yin Lim1,2, Ines Pires da Silva2,5
1Macquarie Medical School, Faculty of Medicine, Health and Human Sciences, Macquarie University, Sydney, NSW, 2109, Australia.
Cancer cell international
|November 26, 2025
概括
在III期黑色素瘤中早期检测对新辅助免疫疗法的反应是可能的,使用基线血清蛋白质基因分析. 10种蛋白质的干扰素马信号预测了病理反应,有助于治疗决策.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 免疫检查点抑制剂 (ICI),如抗PD-1和抗CTLA-4,改善了III期黑色素瘤治疗.
- 许多患者对新辅助免疫疗法没有反应,这凸显了对早期反应生物标志物的需求.
- 识别预测生物标志物对于优化黑色素瘤新辅助免疫疗法至关重要.
研究的目的:
- 在III期黑色素瘤中确定对新辅助免疫疗法反应的早期生物标志物.
- 评估血清蛋白质基因分析对预测病理反应的有用性.
- 评估循环蛋白签名作为最小侵入性生物标记物的潜力.
主要方法:
- 在39名接受新辅助抗PD-1和抗CTLA-4治疗的患者中进行了长度血清蛋白质分析.
- 一个近距离延伸测定测量了702个蛋白质在基线,早期治疗和手术前的时间点.
- 对干扰素玛 (IFNγ) 信号通路进行了分析,以寻找响应者和不响应者之间的差异.
主要成果:
- 主要病理反应患者 (MPR) 和非MPR患者之间基线血清蛋白质组概况的显著差异与IFNγ信号相关.
- 来自基线血清的10蛋白IFNγ相关签名预测了病理反应,AUC为0.68.
- 这种基于血清的基因特征显示了与以前报告的基于瘤的IFNγ基因特征的可比预测性能.
结论:
- 循环蛋白签名可以作为新辅助免疫疗法反应的有效,最小侵入性生物标志物.
- 基线血清蛋白质基因分析可以为III阶段黑色素瘤的早期治疗决策提供信息.
- 这些发现支持为个性化新辅助治疗策略开发可扩展的生物标志物.


