符合的内血管动脉瘤修复 (EVAR) 在敌对的部腹腔大动脉动脉瘤中的稳定性:单一中心的经验

科学领域:

• 血管外科 血管外科
• 血管内修复 血管内修复
• 医疗器械技术 医疗器械技术

背景情况:

• 支架移植迁移是内血管动脉瘤修复 (EVAR) 的已知并发症,特别是在具有挑战性的"敌对"部解剖学方面.
• 这可能导致I型内脏泄漏,动脉问题和重复干预.
• 戈尔排除器符合AAA内脏假体 (CLEVAR) 设计用于具有挑战性的解剖学,适应短,窄和角化的子.

研究的目的:

• 评估CLEVAR设备在患有敌对部解剖学的患者中早期 (1年内) 的稳定性和安全性.
• 具体来说,在这些具有挑战性的情况下,评估支架迁移模式.

主要方法:

• 用CLEVAR治疗敌对部腹腔大动脉瘤的患者的一项回顾性单中心研究 (2019年1月 - 2022年12月).
• 术后3个月和1年的CT血管造影用于测量近端支架边缘相对于脏动脉的迁移.
• 使用了描述性统计和非参数测试 (沙皮罗-威尔克,威尔科克森签名等级).

主要成果:

• 包括25名患者;平均支架迁移为1.29毫米 (中位数为0.85毫米),最高为6.0毫米.
• 迁移在统计学上是显著的 (p < 0.00000001),但在右和左动脉之间是最小的和对称的.
• 观察到的迁移低于临床显著值.

结论:

• 在手术后的第一年,CLEVAR装置在敌对的部解剖学中显示出稳定的近端固定.
• 观察到的迁移是最小的,对称的,在临床上没有意义,这表明可靠的早期稳定性.
• 需要进行更大,更长期的研究来证实长期耐用性以及与内脏泄漏和再干预的关系.