在高氏病I,II和III型中发生的二次线粒体功能障碍 - - 实验和临床证据的审查

Mollie Dewsbury1, Tyler Purcell1, Derralynn Hughes2

  • 1School of Pharmacy and Biomolecular Sciences, Liverpool John Moores University, Liverpool L3 3AF, UK.

Genes
|November 27, 2025
PubMed
概括

氏病 (GD) 涉及GBA1基因缺陷,导致酶缺乏和基质积累. 氧化应激是GD的一个关键因素,表明针对它的疗法可能有助于治疗这种罕见的代谢障碍.