现型第一诊断框架用于追踪大肠杆菌中的诺基诺隆耐药性
Eman Marzouk1, Abdulaziz M Almuzaini2
1Department of Public Health, College of Applied Medical Sciences, Qassim University, P.O. Box 6666, Buraydah 51452, Saudi Arabia.
Diagnostics (Basel, Switzerland)
|November 27, 2025
概括
这项研究引入了一种简单的,独立于测序的方法,用于追踪大肠杆菌 (Escherichia coli) 中的化诺抗性. 工作流程有助于识别其他抗性的共同选择,指导临床实验室中的抗生素管理.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
- 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性
背景情况:
- 在大肠杆菌 (大肠杆菌) 中的氨 (FQ) 耐药性损害了经验性抗生素治疗.
- 多药性耐药性 (MDR) 通常伴随着FQ耐药性.
- 当前的诊断方法可能缺乏常规测序的可用性.
研究的目的:
- 开发和评估一种以表型为首的,测序独立的诊断框架,用于E. coli中的FQ耐药性.
- 评估与FQ阻力相关的抵押性阻力和适应性成本.
- 为标准实验室平台提供可部署的工作流.
主要方法:
- 针对易感性,ESBL/AmpC表型,MDR和MAR指数进行档案的大肠杆菌分离物的分析.
- 在循序渐进的普洛克萨辛暴露下,在平行血统中演变的FQ耐药性.
- 使用标准试验和MALDI-TOF MS.追踪MIC,附带抗性,生长动力学和生物膜生物质.
主要成果:
- 40%的基线分离物体显示出对西普罗夫洛克萨的不敏感性;46.7%是MDR.
- 70%的进化血统达到高水平的FQ抗性 (HLR),从低水平的抗性创始人获得更快.
- 附带耐药性通常影响3GCs,trimethoprim-sulfamethoxazole和四环素,而carbapenem活性仍然存在.
- 增加的MAR指数与上升的MIC相关;抵抗造成了轻微的健身成本.
结论:
- 一个表型第一工作流有效地映射了常规实验室的E. coli中的FQ耐药性和共同选择.
- 高FQ阻力水平挑战了经验FQ使用的理由.
- 马尔趋势为抗生素管理提供了实际的共同选择信号.
- 这一框架补充了基因组监测,在测序不可用的地方是有价值的.
