贝塔干扰素1a和Laquinimod在多发性硬化症患者中不同影响凝血相关基因表达:对临床疗效和副作用的影响
Michael Gurevich1,2, Rina Zilkha-Falb1, Joab Chapman1,2
1Multiple Sclerosis Center, Sheba Medical Center, Ramat-Gan 52621, Israel.
International journal of molecular sciences
|November 27, 2025
概括
拉基尼莫德和干扰素-β1a对多发性硬化症 (MS) 患者的血液凝固途径产生影响. 拉基尼莫德降低了促凝基因,而干扰素-β1a改变了纤维解和凝血基因表达.
科学领域:
- 免疫学和血液学
- 神经科学和神经病学 神经科学和神经病学
背景情况:
- 复发性复发性多发性硬化 (RRMS) 涉及免疫失调和潜在的血管并发症.
- 像Laquinimod (LAQ) 和干扰素-β1a (IFN-β1a) 这样的免疫调节疗法用于RRMS.
- 这些疗法可能会影响静血和血管通路.
研究的目的:
- 为了研究与LAQ或IFN-β1a治疗的RRMS患者的凝血和纤维溶解基因的转录调节.
- 探索这些疗法对血管平衡和免疫细胞功能的影响.
主要方法:
- 在RRMS患者治疗前后的外周血液单核细胞 (PBMC) 中基因表达的分析.
- 使用在主体内配对分析和西布洛特用于蛋白质验证.
- 与治疗类型和干扰素诱导基因相关的基因表达模式.
主要成果:
- 治疗LAQ降低了前凝剂和抗纤维解质转录 (例如,SERPINE1/PAI-1),这表明抗凝剂作用.
- IFN-β1a上调调纤维解和内皮稳定基因,同时降低调节前凝剂介质.
- 在干扰素诱导基因和凝血相关转录之间发现了显著的相关性.
结论:
- 在免疫细胞中,LAQ和IFN-β1a对凝血和纤维溶解网络有着不同的,但却是趋同的影响.
- 这两种疗法都调节了RRMS中的血管平衡的转录调节器.
- 研究结果表明,在RRMS中免疫调节和血静平衡之间存在分子联系,需要进一步验证.
