基于肝素的抗凝剂对抗生素治疗的影响
Denisa Cont1,2, Claudia Schildböck1, Claudia Kolm2,3
1Department for Biomedical Research, University for Continuing Education Krems, Krems an der Donau, Austria.
某些抗凝剂,如未分离和低分子量肝素,降低了抗微生物化合物和抗生素的有效性. 芬达巴鲁努克斯没有显示这种效果,为治疗细菌感染提供了更安全的同时使用的潜力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 传染性疾病 传染性疾病
- 药物相互作用 药物相互作用
背景情况:
- 抗生素对于治疗细菌感染至关重要,但由于抗菌素耐药性而面临挑战.
- 抗微生物化合物 (AMC) 是具有较低耐药性发展风险的有希望的替代品.
- 氨酸是一种抗凝剂,可能通过离子相互作用干扰血源AMCs的抗菌活性.
研究的目的:
- 调查未分离的肝素,低分子量肝素和 fondaparinux 对AMCs和抗生素的影响.
- 评估常见抗凝剂与抗菌疗法的潜在干扰.
主要方法:
- 评估了未分离的氨酸,低分子量氨酸和 fondaparinux 对AMCs 和抗生素 (胆素,达普托米辛, gentamicin, imipenem,ofloxacin,vancomycin) 的影响.
- 测量了抗菌活性的变化和最小的抑制/杀菌度.
主要成果:
- 未分离和低分子量肝素显著降低了AMC和正电荷抗生素的抗菌活性.
- 芬达巴鲁努克斯对抗菌活性没有表现出抑制作用.
- 在存在未分离和低分子量肝素时,需要增加胆固醇和 gentamicin 的度.
结论:
- 基于氨酸的抗凝血剂干扰AMC和某些抗生素在体外的疗效.
- 研究结果表明,当与AMC和抗生素联合使用时,应仔细考虑抗凝剂的选择.
- 这项研究为优化抗凝剂使用提供了基础,以改善患者对抗多药耐药细菌的治疗结果.
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