在儿童群体中对CD34+干细胞计数进行单平台和双平台流细胞计量之间的比较

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 儿科瘤学 儿科瘤学
• 细胞疗法细胞疗法

背景情况:

• 精确的CD34+造血原生细胞 (HPCs) 计数对于成功的干细胞采集至关重要.
• 目前用于CD34+HPC计数的单平台和双平台方法在儿科患者中具有不清楚的比较准确性.

研究的目的:

• 为了比较单个与双平台CD34+HPC计数在经历自性非的儿科患者的准确性和影响.
• 评估计数方法差异对临床决定对采集充足性和需要额外采集程序的影响.

主要方法:

• 从120名儿科患者收集的131个自主性非雷斯采集的回顾性审查.
• 分析绝对和百分比差异,系统偏差以及单平台和双平台方法之间的协议.
• 评估对达到CD34+剂量值的影响以及可能需要额外的采集日.

主要成果:

• 平台之间的高相关性,但观察到显著的系统偏差.
• 单平台计数显着更高,特别是在HPC (A) 中 (15.9%的差异与外周血液中的6.3%相比).
• 根据血液学分析仪和患者特征 (年龄,体重,疾病类型) 变化的计数差异,在30%的病例中可能影响收集决策.

结论:

• CD34+计数方法显著影响细胞计数,并可以改变有关采集充分性和所需采集日数的临床决策.
• 了解平台特异性变异性对于小儿干细胞移植的准确解释和临床结果至关重要.
• 标准化或方法特定的调整可能是必要的,以确保可靠的CD34+计数在儿科护理.