在英国生物银行中,不同代谢特征的痴呆风险在英国生物银行
Amanda L Lumsden1,2, Anwar Mulugeta3,4,5, Elina Hyppönen3,4
1Australian Centre for Precision Health, Unit of Clinical and Health Sciences, University of South Australia, South Australian Health and Medical Research Institute, P.O. Box 11060, Adelaide, South Australia, 5001, Australia. amanda.lumsden@unisa.edu.au.
代谢健康显著影响痴呆风险. 特定的代谢亚组,无论是瘦或脂肪,都显示出所有原因痴呆症,阿尔茨海默病和血管痴呆症的风险增加.
科学领域:
- 代谢健康和神经退行性疾病
背景情况:
- 低于最佳的新陈代谢是痴呆症的一个已知的危险因素.
- 代谢特征经常同时发生,形成复杂的子组.
- 了解这些代谢模式对于预防痴呆症至关重要.
研究的目的:
- 调查不同代谢子组和个别生物标志物与痴呆风险之间的关联.
- 根据代谢概况,区分所有原因痴呆,阿尔茨海默病 (AD) 和血管痴呆 (VaD) 的风险.
主要方法:
- 利用了308,019名参与者的英国生物库数据.
- 分析了六个预定义的代谢子组 (来自自组织地图) 和39个个体生物标志物.
- 使用线性和非线性回归模型,根据人口,社会经济和生活方式因素进行调整.
主要成果:
- 最瘦的和最脂肪的子组显示痴呆症风险增加.
- 高脂肪小组 (II,III) 与血管痴呆风险有关,与高血压,高血糖,肝脏压力,炎症和低阿波利波蛋白A1.1相关.
- 瘦子组 (IV,V) 和脂肪子组II显示阿尔茨海默病风险增加,与低BMI,甘油三,尿酸和高性激素结合型球蛋白有关.
结论:
- 代谢异质性显著影响痴呆风险.
- 代谢分析可以确定特定类型痴呆症风险较高的个体.
- 基于代谢资料的有针对性的预防策略可能是有益的.
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