评估scd的外视网膜和胸膜变化:使用SS-OCTA进行高风险查的潜力.
Rong Gao1, Suyun Rao2, Siyuan Cheng3
1Department of Neurology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
Translational psychiatry
|November 28, 2025
概括
主观认知衰退 (SCD) 可能表明临床前阿尔茨海默病 (AD). 这项研究在SCD个体中发现了冠状腺血流变化,可能作为阿兹海默症风险的早期生物标志物,特别是在粉样蛋白-β积累的人群中.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 神经学 神经学
- 生物标志物 生物标志物
背景情况:
- 主观认知衰退 (SCD) 是临床前阿尔茨海默病 (AD) 的早期症状.
- 粉样蛋白-β (Aβ) 积累是AD进展的关键风险因素.
- 视网膜和胆囊膜被探索为潜在的AD生物标志物,但较大的胆囊血管仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 用超广场扫描源光学连贯性断层扫描血管学 (SS-OCTA) 来对SCD个体的外视网膜和胆道血管进行表征.
- 为了将胆道血管变化与粉样蛋白负担和SCD中APOE ε4等位基因存在的相关性.
- 为了识别潜在的眼部生物标志物,用于高风险的SCD查.
主要方法:
- 招募了57名SCD个体和45名对照.
- 使用超广场SS-OCTA用于视网膜和胸膜成像和血流分析.
- 通过18F-Florbetapir PET评估粉样蛋白状况,测量了血Aβ42/40和APOE ε4基因型.
主要成果:
- 与对照人群相比,SCD个体表现出状血管指数的增加和视网膜外部厚度的减少.
- 粉样蛋白阳性SCD (Aβ+SCD) 患者的胆囊细胞流域增加,而非粉样蛋白阴性SCD (Aβ-SCD) 患者.
- 胆囊细胞流域与血Aβ42/40负相关;APOE ε4载体增加了胆道血管.
结论:
- 变化的冠状血管系统,特别是在冠状上,与SCD中的粉样蛋白病理有关.
- 冠状腺变化可以作为非侵入性生物标志物,用于早期检测SCD中AD风险.
- 超广场SS-OCTA提供了一个有前途的工具,用于表征临床前AD的眼球变化.
