通过BSA-seq识别控制TSSL的候选基因,通过精细映射和米中的生殖质创新

科学领域:

• 植物遗传学和育种.
• 分子生物学分子生物学
• 农业科学 农业科学

背景情况:

• 在子雄性无菌系中,耻辱扩散比 (SER) 对于混合F1种子生产至关重要.
• SER受总污名和风格长度 (TSSL) 的直接影响.
• 识别控制TSSL的基因对于改善混合米产量至关重要.

研究的目的:

• 为了确定定量特征位点 (QTLs) 和控制大米中TSSL的基因.
• 开发分子标记器,用于标记器辅助的选择所需的TSSL特征.
• 通过基因增强来改善杂交大米F1种子生产.

主要方法:

• 批量分离分析测序 (BSA-seq) 用于初步的QTL映射.
• 开发和应用SSR和InDel标记器用于精细映射.
• 基因淘汰实验是为了确认候选基因.
• 分子标记器辅助的选用于繁殖.

主要成果:

• 对TSSL的QTL被映射到2.71 Mb的间隔,进一步缩小到染色体3上的58.2 kb.
• Os03g0407400 (GS3) 被证实是控制TSSL的候选基因.
• 基于GS3序列差异开发了一个密切相关的分子标记物 (M1).
• 创建了一个具有长TSSL的生育稳定的近同位素线 (NIL).

结论:

• GS3基因在控制米TSSL方面发挥着重要作用.
• 开发的分子标记物M1对于标记物辅助选择是有效的.
• 尼尔生产线显示出改善了外交种子设置比率和F1种子产量.
• 这些发现为进一步研究大米TSSL监管和杂交育种提供了基础.