表观遗传衰老生物标志物与MASLD相关的HCC风险的关联
Alani Perkin1, Sebastian M Armasu2, Winnie Z Fan2
1Mayo Clinic Graduate School of Biomedical Sciences, Mayo Clinic, Rochester, Minnesota, USA.
概括
像PCPhenoAge,PCGrimAge和DunedinPACE这样的表观遗传衰老生物标志物与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD-HCC) 患者的肝癌风险增加有关. 这些标记可能有助于评估MASLD-HCC风险.
科学领域:
- 生物标志物和诊断仪器
- 基因组学和表观遗传学
- 肝脏疾病研究 肝脏疾病研究
背景情况:
- 与代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MASLD) 是肝细胞癌 (HCC) 的一个不断增长的原因.
- 连接MASLD与HCC的机制尚未完全理解.
- 表观遗传衰老生物标志物与与年龄相关的疾病有关,但它们在MASLD-HCC中的作用尚不清楚.
研究的目的:
- 研究五种表观遗传衰老生物标志物与患MASLD-HCC的风险之间的关联.
- 确定表观遗传衰老是否可以作为MASLD-HCC.的预测标记.
主要方法:
- 通过使用Infinium 850k阵列分析全血DNA甲基化.
- 基于主要组件 (PC) 的HorvathAge,HannumAge,PhenoAge,GrimAge和DunedinPACE衰老率的版本被计算出来.
- 使用后勤回归来评估衰老生物标志物与MASLD-HCC风险之间的关联,计算几率比率 (OR) 和95%置信区间 (CI).
主要成果:
- 较高的PCPhenoAge,PCGrimAge和DunedinPACE的相对年龄加速显著与MASLD-HCC的风险增加有关.
- PCPhenoAge (连续OR=1.04),PCGrimAge (连续OR=1.16) 和DunedinPACE (连续OR=1.72) 显示出与MASLD-HCC风险的显著关联.
- PCHorvathAge和PCHannumAge与MASLD-HCC风险没有显著关联.
结论:
- 加快表观遗传衰老,特别是PCPhenoAge,PCGrimAge和DunedinPACE表示,与MASLD-HCC的风险增加有关.
- 这些表观遗传衰老生物标志物显示出改善MASLD患者风险评估和分层的潜力.
- 进一步的研究可以将这些生物标志物纳入临床实践,以早期检测和管理MASLD-HCC.
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