工程低内毒素细菌生物模拟囊泡用于增强口服双抗原子单元疫苗输送
Xuegang Shen1, Shujie Wang1, Kunying Qiu1
1State Key Laboratory for Animal Disease Control and Prevention, Harbin Veterinary Research Institute, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Harbin, China.
Journal of extracellular vesicles
|November 29, 2025
概括
研究人员开发了新的细菌仿生囊泡 (BBVs) 用于口服亚单元疫苗. 这些BBV增强了抗原的稳定性和传递性,为病毒和细菌感染提供了强大的免疫力.
科学领域:
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
- 生物材料科学 生物材料科学
- 传染病研究 传染病研究
背景情况:
- 亚单位疫苗提供安全性和成本效益,但患有低免疫性和降解.
- 口服疫苗接种面临诸多挑战,包括胃肠道退化和粘膜透不良.
研究的目的:
- 设计细菌仿生囊泡 (BBVs) 以提高口服亚单元疫苗的输送.
- 改善口服疫苗的抗原稳定性,粘膜透性和免疫性.
主要方法:
- 工程低内毒素沙门氏菌霍乱菌株SC-L3产生细菌仿生囊泡 (BBVs).
- 具有ClyA嵌入式SpyCatcher和Streptococcus蛋白G的功能化的BBV用于双抗原合.
- 用酸盐寡糖化物 (COS) 涂层的BBV增强粘膜透和胃肠道稳定性.
- 测试了抗原保护,溶酶体逃逸,M1巨分化和体外和体内免疫反应.
主要成果:
- 优化的mCherry-CSS-BBV@COS在模拟的胃和肠液中显示出高的抗原保护率.
- 在实验室中,BBVs促进了溶酶体逃逸,并刺激了M1巨细胞的两极分化.
- 口服诱导了强大的全身IgG和粘膜sIgA反应.
- 双抗原BBV结合物对致命的病原体挑战提供了完全的保护.
结论:
- 开发了一种多功能,低内毒素的细菌仿生囊泡 (BBV) 平台,用于口服亚单元疫苗.
- 这个平台提供了一种新的策略,用于开发有效的组合疫苗来预防病毒和细菌感染.
- 设计的BBV显示出改善口服疫苗疗效和稳定的巨大潜力.
