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Updated: Jul 3, 2026
09:11
Use of MRI-ultrasound Fusion to Achieve Targeted Prostate Biopsy
Published on: April 9, 2019
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在PI-RADS中优化活检决策 3-4病变:整合PSA衍生的生物标志物以减少不必要的程序
Jen-Hao Kuo1, Yin-Chien Ou1, Che-Yuan Hu1
1Department of Urology, National Cheng Kung University Hospital, College of Medicine, National Cheng Kung University, Tainan, Taiwan, R.O.C.
Anticancer research
|November 29, 2025
概括
结合前列腺特异性抗原 (PSA) 密度和速度与MRI,可改善PI-RADS 3-4病变中的前列腺癌检测. 这一策略有助于减少不必要的活检,同时保持对临床显著前列腺癌 (csPCa) 的敏感性.
科学领域:
- 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科 泌尿器科
- 放射学 放射学是一门学科.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 在PI-RADS 3-4病变中识别临床显著的前列腺癌 (csPCa) 是具有挑战性的.
- 多参数磁共振成像 (mpMRI) 对于前列腺癌的诊断至关重要.
- 前列腺特异性抗原 (PSA) 衍生的生物标志物可以帮助风险分层.
研究的目的:
- 评估是否将PSA衍生生物标志物和临床参数与mpMRI结合起来可以改善csPCa的风险分层.
- 评估这种综合方法在减少不必要的前列腺活检方面的潜力.
主要方法:
- 对165名接受mpMRI和MRI-超声波融合活检的患者的回顾性分析.
- 根据PI-RADS得分 (3-4与5) 的患者分层.
- 后勤回归和ROC/DCA用于评估PI-RADS的诊断效用,PSA密度和PSA速度.
主要成果:
- 在PI-RADS 3-4病变的30.8%中发现了csPCa.
- 鉴定了PSA密度作为cspca的独立预测因子 (OR=2.301,p=0.034).
- 在PI-RADS 3-4小组中,PSA密度和PSA速度的组合实现了0.673的AUC,使得活检减少了68.0%.
结论:
- 整合PSA密度和PSA速度可以提高PI-RADS 3-4病变的诊断性能.
- 这种综合方法通过减少过度活检来帮助临床决策.
- 该策略保持了可接受的敏感度来检测csPCa.
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